السلام عليكم ورحمة الله وبركاتة
حياك الله يالله جيت وجيت وش رايك تسجل وتنورنا

يا شيخ نورت الموقع بطلتك ونبي نشوفك كل يوم هنا
عشان كذا تفضل وسجل

سجل معنا ليصلك كل جديد من منتديات شموخ الجوري

حكمة اليوم

خدمات شموخ الجوري

نوع المستعرض لديك هو : رمز المستعرض لديك هو : لغة المستعرض لديك هو :

المواضيع الأخيرة

» سيرفرات ترافيان
الأربعاء مارس 25, 2015 9:23 pm من طرف عبد الكريم

» منهج رياضيات ثالث ثانوي علمي مطور الفصل الدراسي الاول
الثلاثاء ديسمبر 30, 2014 2:07 am من طرف luzaadeeb

»  عند الرقم اربعه شد الكرسي من تحت اي عضو
الثلاثاء يونيو 10, 2014 12:57 am من طرف ابوعبدالله

» الطيف
الثلاثاء يناير 21, 2014 3:22 am من طرف ابوعبدالله

» كود عمل الالة الحاسبه في الفيجوال بيسك 6
الإثنين يناير 13, 2014 7:00 am من طرف Abdooosss1234

»  كل عام وانتي بخير.. فتاة الجوري الابيض..
الخميس أكتوبر 17, 2013 3:09 pm من طرف rUnz

» منهج رياضيات ثاني ثانوي علمي مطور
الجمعة أكتوبر 04, 2013 5:27 am من طرف عاصي اغا

» منهج فيزياء ثاني ثانوي علمي مطور الفصل الاول
الأحد سبتمبر 08, 2013 6:33 pm من طرف myloveamani

» لعبه روووووووووووعه**لاتفوتكم
الإثنين أغسطس 26, 2013 3:51 am من طرف ابوعبدالله

» قــــــــــمر 14
الإثنين أغسطس 26, 2013 3:50 am من طرف ابوعبدالله

» لعبة الصراحه
الإثنين أغسطس 26, 2013 3:50 am من طرف ابوعبدالله

» كون كلمة صابون وزحلق العضو الذي تبي
الإثنين أغسطس 26, 2013 3:48 am من طرف ابوعبدالله

... ....

    الكيمياء العضوية- الالكانات

    شاطر
    avatar
    MoHaMaD
    ‎ ‎ ‎ ‎‎ ‎ ‎
    ‎ ‎ ‎ ‎‎ ‎ ‎

    علمك :
    البلد : السعوديه
    الثور
    الثعبان
    عدد المساهمات : 897
    نقاط : 4777
    شكراا : 29
    تاريخ التسجيل : 07/08/2009
    العمر : 29
    الساعه الان :

    الكيمياء العضوية- الالكانات

    مُساهمة من طرف MoHaMaD في الخميس أبريل 26, 2012 10:09 am

    الألكان في الكيمياء العضوية هو هيدرو كربون مشبع مؤلف من سلسلة مفتوحة غير حلقية والتي فيها يكون الجزيء به الحد الأقصي من ذرات الهيدروجين وبالتالي لا يكون بها روابط ثنائية.
    الألكانات تعرف أيض باسم برافينات, أو إجمالا "سلسلة البرافينات" وهذه المصطلحات يمكن أن تستخدم أيضا للألكينات والتي تكون ذرات الكربون بها سلسلة أحادية, غير متفرعة, وعند وجود تفرعات في سلسة الألكانات تسمي "أيزوبرافينات" وتنتمى الألكانات للمركبات الاليفاتية.
    المعادلة العامة لتركيب الألكانات CnH2n+2, وأبسط ألكان على هذا يكون الميثان, CH4, ويليه الايثان, C2H6, وهكذا. وكل ذرة كربون في الألكانات لها تهجين sp3.

    التزامر (الأيزوميرزم) " Isomerism"
    يمكن للجزيئات التي تحتوى على أكثر من 3 ذرات كربون أن تترتب بعدة طرق, مكونة ايزومرات عديدة. الألكانات "العادية" لها تركيب خطي, غير متفرع. ويزيد عدد المتماكبات بشدة بزيادة عدد ذرات الكربون, فعدد الأيزومرات للألكانات التي لها من 1 إلى 12 ذرة كربون تكون كالتالي: 1, 1. 1, 2, 3, 5, 9, 18, 35, 75, 159, 355 بالترتيب.

    تسمية الألكانات
    نظام IUPAK
    ينتهى اسم الألكان باللاحقة "ان". الحلقات المستقيمة للألكانات والتي بها 8 أو أقل من ذرات الكربون يتم تسميتها طبقا للجدول التالي, والذي يحتوى أيضا على اسم الالكيل المتكون بنزع ذرة الهيدروجين الطرفية. (لمشاهدة قائمة كاملة للألكانات قائمة الكانات



    صيغة الجذر الالكيليالجذر الالكيليصيغة الالكاناسم الالكان
    CH3ميثيلCH4ميثان
    C2H5ايثيلC2H6ايثان
    C3H7بروبئيلC3H8بروبان
    C4H9بيوتيلC4H10بيوتان
    C5H11بنتيلC5H12بنتان
    C6H13هكسيلC6H14هكسان
    C7H15هبتيلC7H16هبتان
    C8H17اوكتيلC8H18اوكتان
    C9H19نونيلC9H20نونان
    C10H21ديكيلC10H22ديكان


    تسمية الألكانات: تسمى المركبات العضوية حسب نظامين، التسمية الشائعة والتي قد تختلف من مكان إلى آخر، وتسمية دولية محددة تبعاً لنظام الإيوباك والتي تعتمد على اسم الألكان. والألكانات قد تكون غير متفرعة أو متفرعة أي تحتوي على مجموعات جانبية

    يتم تسميتها طبقا للآتى:




    1. تحديد أطول سلسلة متصلة لذرات الكربون.



    2. ترقيم الذرات بداية من أحد الأطراف حتى الطرف الآخر, على أن يكون طرف البداية هو الأقرب لمجموعات التفرع في حالة وجودها.



    3. تحديد المجموعات المتصلة بالسلسلة بالترتيب وبداية كتابة اسم الألكان كالتالي:



    4. رقم ذرة الكربون المتصلة بمجموعات فرعية, وفى حالة وجود أكثر من تفرع يتم كتابة أرقام التفرع بترتيب الترقيم في السلسلة الرئيسية (3,2- وليس 2,3-. 4,1- وليس 1,4-. وهكذا)



    5. في حالة وجود اتصال لنفس المجموعة أكثر من مرة بسلسة الألكان, نستخدم البادئات التالية طبقا لعدد مرات التكرار: " ثنائي", "ثلاثي", "رباعي", وهكذا.



    6. اسم المجموعة أو المجموعات المتصلة بالسلسلة, بنفس ترتيبها طبق لترقيم السلسلة.



    7. ينتهى الاسم بكتابة اسم أطول سلسلة مستقيمة.



    ولتنفيذ هذه الخطوات, يجب أن نعرف اسم المجموعات المتصلة بالسلسلة. وهذا يتم بنفس الطريقة السابقة فيما عدا انه يتم ترقيم المجموعة بداية من أول ذرة كربون متصلة بسلسلة الألكان, وفى إتجاه أطول سلسلة بداية من هذه النقطة, وليس طبقا لأطول سلسلة موجودة في المجموعة.
    فمثلا المركب (1) في الشكل القادم هو الاحتمال الوحيد لوجود تفرع في البيوتان. واسمه الرسمي 2-ميثيل بروبان, بينما البنتان يمكن أن يكون له 2 متزامر (isomer), بالإضافة إلى شكل سلسلته المستقيمة.الشكل (2) 2,2- ثنائي ميثيل بروبان, الشكل (3) 2-ميثيل بيوتان.

    تسمية الألكانات ذات السلسلة المتفرعة
    أي تحتوي على مجموعات جانبية كما في الصيغتين التاليتين:

    قواعد تسمية الألكانات ذات السلسلة المتفرعة حسب الأيوباك 1 ـ نحدد أطول سلسلة متصلة من ذرات الكربون. 2 ـ نرقم ذرات الكربون في هذه السلسلة من أحد طرفيها إلي الطرف الآخر بحيث تأخذ ذرة الكربون المتصلة بالمجموعة الجانبية أصغر رقم. 3 ـ نحدد المجموعة أو المجموعات من حيث موقع اتصالها بالسلسلة. 4 ـ نكتب الرقم الدال على موقع اتصال المجموعة الجانبية بالسلسلة ثم اسم المجموعة، ويتم الفصل بين الرقم والاسم بخط قصير. 5 ـ في حالة وجود أكثر من مجموعة جانبية مثل ميثيل (- CH3) وإيثيل (- C2H5) فإن أولوية كتابة المجموعة برقمها تتم طبقاً للترتيب الأبجدي أي إيثيل قبل ميثيل. 6 ـ عند اتصال مجموعتين متماثلتين مثل مجموعتي ميثيل (- CH3) بنفس ذرة الكربون في السلسلة، فنستخدم كلمة ثنائي ونضع قبلها نفس رقم ذرة الكربون مرتين. سارة - الثانوية الثانية ببريدة

    أسماء شائعة
    عديد من الأسماء التي لا تتبع قواعد IUPAC تستخدم مثل:



    لاسم الشائعاسم IUPAKاسم المركب
    "ن"-بيوتانبيوتانC4H10
    "ن"-بينتانبينتانC5H12
    "ن"-هيكسانهيكسانC6H14

    وهاكذا

    أيزوبيوتان
    i-butane
    2-ميثيل بروبانC4H10
    أيزو بينتان2-ميثيل بيوتانC5H12
    أيزو هيكسان2-ميثيل بينتانC6H14

    وهكذا

    نيو بينتان2,2-ثنائي ميثيل بروبانC5H12


    الخواص



  • الألكانات لا تذوب في الماء.




    • كثافة الألكانات أقل من الماء.





    • تزيد نقطة الانصهار والغليان للألكانات بصفة عامة بزيادة الوزن الجزيئي وأيضا بزيادة طول سلسلة الكربون الرئيسية.





    • في الظروف القياسية فإن الألكانات من CH4 إلى C4H10 تكون في الحالة الغازية, ومن C5H12 إلى C17H36 تكون في الحالة السائلة, وبعد C18H38 تكون في الحالة الصلبة.



    الخواص الكيميائية
    الألكانات نشاطيتها منخفضة لأن الروابط الاحادية بين C-C, و C-H ومن نوع سيجما التي تكون ثابتة نسبيا, وصعبة التكسير [ندعوك للتسجيل في المنتدى أو التعريف بنفسك لمعاينة هذا الرابط]. ولا تتفاعل الألكانات مع الأحماض, الألكيلات, الفلزات, العوامل المؤكسدة. ومن العجيب أن النفط (أوكتان) لا يتفاعل مع حمض الكبريتيك المركز, فلز الصوديوم, منجنيز البوتاسيوم. وهذا الخمول هو أصل كلمة "برافينات" (الأصل اللاتيني "بارا"+"أفين", يعنى هنا لا يوجد انجذاب).


    الخواص الكيميائيه
    1)تفاعل الاحتراق:

    تفاعل الالكانات مع كميه وافرة من الأكسجين حيث تنكسر روابط(c-h)وروابط(c-c)ويتحول الكربون إلى ثاني اكسيد الكربون ويتجول الهيدروجين إلى ماء ,وتنطلق كميه كبيره من الطاقه الحراريه التي يستفياد منها في احتراق أنواع الوقودالمختلفه إما للتدفئه اولتحريك الالات أو توليد الكهرباء اوتشغيل السيارات والقطارات والمصانع المختلفه ويمكن تمثيل التفاعل احتراق الالكانات بالمعادله التاليه:CH4+2O2→CO2+2H2O+Energyفي وجود لهب 2)تفاعل الهلجنه: تتفاعل الالكانات مع البروم والكلور في وجود الضوء أو الحراره كمصدر للطاقه لينتج بروميد أو كلوريد الالكيل على التوالي ,ويمكنتوضيح ذلك من خلال المثال التالي:C2H6+Cl2→C2H5Cl+2H2O+HCl في وجود الضوء والحراره نلاحظ انه خلال التفاعل كسرت الرابطه بين الكربون والهيدروجين في الايثان ورابطه بين الكلور في جزئ غاز الكلور بفعل الطاقه الضوئيه (ضوء الشمس)أو الحراره.وتكونت رابطه بين الكربون والكور ورابطه أخرى بين الكلور والهيدروجين.اي حدث تفاعل استبدال بين ذره هيدروجين في الالكان وذره كلور في جزئ الكلور ويمكن ان يستمرهذا التفاعل حتى تستبدل جميع ذرات الهيدروجين وتتكون العديد من النواتج ذات الاستعمالات المتعدده كما نرى ذلك عند دراسة تفاعلات الميثان (المصدر من كتاب كيمياء3 التعليم الثانوي (نظام المقررات)مسار العلوم الطبيعه إنتاج سنه 2009-2008)وزاره التربيه والتعليم المملكه العربيه السعوديه)افراح الثانويه الثانيه

    التفاعلات

    التكسير
    التكسير هو تكسر الجزيئات الكبيرة إلى جزيئات أصغر. ويمكن أن يتم هذا إما بالحرارة أو باستخدام عامل حفاز. يتبع عملية التكسير الحراري آلية تماثل, أي انه, تتكسر الروابط بتماثل وتنتج أزواج منالجذور الحرة (Free Radiacl). ويتضمن التكسير الحفزى تواجد حمض حفاز (غالبا ما يكون حمض صلب مثل سيليكا- الومينااوزيولايت) وهذا يؤدى لتكسير غير متماثل للروابط مما ينتج أزواج من الايونات بشحنات متضادة, غالبا كاتيون كربوني أوشرجبة كربونية، وانيون الهيدريد (شرسبة الهيدريد الغير ثابت. الشق الحر لذرات الكربون المتمركزة والكاتيونات ثابتهم ضعيف للغاية, وبالتالى يحدث إعادة ترتيب للسلسلة, يحدث انقسام C-C في الموضع بيتا (تكسر) وينتقل الهيدروجين ادخل الجزيئات, وبين الجزيئات أو انتقال هيدريد. وفى كل من العمليتين, فإن المتفاعلات الوسيطة (شق, أيونات) تتجدد باستمرار, أي أنه يكون لها نظام تجدد ذاتي. وتنتهى سلسلة التفاعل في آخر الأمر بإتحاد شق أو أيون.
    مثال للتكسير ف ىالبيوتان CH3-CH2-CH2-CH3




    • الاحتمال الأول)48 %) أن يحدث التكسر عند CH3-CH2 bond.



    CH3* / *CH2-CH2-CH3
    وبعد عدد معين من الخطوات, سيتم الحصول على ألكان والكين.
    CH4 + CH2=CH-CH3




    • الاحتمال الثاني (38 %) أن يحدث التكسير عند CH2-CH2 bond.



    CH3-CH2* / *CH2-CH3
    وبعد عدد معين من الخطوات, سيتم الحصول على ألكانوالكين من عدة أنواع : CH3-CH3 + CH2=CH2




    • الاحتمال الثالث (14 %) تكسر الرابطة C-H



    وبعد عدد معين من الخطوات, سيتم الحصول على ألكين وغاز هيدروكربوني: CH2=CH-CH2-CH3 + H2
    تفاعلات الهلجنة




    R + X2 → RX + HX
    الخطوات الآتية تمثل عملية كلورة الميثان. وهو تفاعل تفاعل طارد للحرارة بشدة, وقد يؤدى إلى انفجار.
    1. خطوة البداية: فصل جزيء الكلور لتكوين ذرتين كلور. وكل ذرة كلور لديها 2 إلكترون حر تتصرف كشق حر.
    Cl2 → Cl* / *Cl
    يتك إمداد التفاعل بالطاقة عن طريق UV
    2. الانتشار (خطوتين): تسحب ذرة هيدروجين من الميثان ثم يقوم الميثيل بسحب ذرة كلور من Cl2.
    CH4 + Cl* → CH3* + HCl
    CH3* + Cl2 → CH3Cl + Cl*
    وهذا ينتج المركب المطلوب بالإضافة إلى جذر كلور آخر. ويقوم هذا الجذر بخطة انتشار أخرى ويسبب استمرار تسلسل التفاعل. وفى حالة وجود زيادة في الكلور, فإنه من الممكن تكون نواتج أخرى مثل CH2Cl2.
    3. خطوة الانتهاء: إعادة اتحاد جذرين حرين من الكلور.




    • Cl* + Cl* → Cl2, أو



    • CH3* + Cl* → CH3Cl, أو



    • CH3* + CH3* → C2H6.



    الاحتمال الأخير لخطوة الانتهاء يؤدى إلى عدم نقاء الخليط الناتج, ومن الواضح في هذا التفاعل أنه نوتجه لها سلسلة كربونية أكبر من المتفاعلات.

    الاحتراق



    R + O2 → CO2 + H2O + H2



    الاحتراق تفاعل طارد للحرارة بشدة. وفى حالة عدم كفاية الأكسجين O2, فسيؤدى هذا لتكون غازاول اكسيد كربون (CO) السام. المثال الآتى للميثان:


    CH4 + 2 O2 → CO2 + 2 H2O


    عند عدم توفر الأكسجين O2:


    2CH4 + 3 O2 → 2 CO + 4 H2O


    وفى حالة أن الأكسجين O2 أقل:


    CH4 + O2 → C + 2 H2O


  • ــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــ ـــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــ ـــــ
    [ندعوك للتسجيل في المنتدى أو التعريف بنفسك لمعاينة هذا الرابط]

    ....لا تحزن فاْن الله معنا ....
    avatar
    ابوعبدالله
    ‎ ‎‎ ‎ ‎
    ‎ ‎‎ ‎ ‎

    علمك :
    البلد : السعوديه
    الحمل
    الفأر
    عدد المساهمات : 3038
    نقاط : 6166
    شكراا : 30
    تاريخ التسجيل : 21/04/2012
    العمر : 34
    الساعه الان :
    البلد : السعودية

    رد: الكيمياء العضوية- الالكانات

    مُساهمة من طرف ابوعبدالله في السبت أبريل 28, 2012 12:47 am

    معلومات رائعه

    يعطيك العافيه

    تقبل مروري
    avatar
    MoHaMaD
    ‎ ‎ ‎ ‎‎ ‎ ‎
    ‎ ‎ ‎ ‎‎ ‎ ‎

    علمك :
    البلد : السعوديه
    الثور
    الثعبان
    عدد المساهمات : 897
    نقاط : 4777
    شكراا : 29
    تاريخ التسجيل : 07/08/2009
    العمر : 29
    الساعه الان :

    رد: الكيمياء العضوية- الالكانات

    مُساهمة من طرف MoHaMaD في الأربعاء مايو 09, 2012 2:17 pm

    حياك الله ابو عبد الله

    احلى مرور


    ــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــ ـــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــــ ـــــ
    [ندعوك للتسجيل في المنتدى أو التعريف بنفسك لمعاينة هذا الرابط]

    ....لا تحزن فاْن الله معنا ....

      الوقت/التاريخ الآن هو السبت يوليو 21, 2018 4:47 pm